DB33/T 2482-2022标准下喹诺酮类药物残留检测，液相色谱-串联质谱法研究解析

DB33/T 2482-2022标准解读针对畜禽排泄物中喹诺酮类药物残留量检测，采用液相色谱-串联质谱法，高效、准确分析，为保障食品安全提供有力技术支持。

随着我国畜牧业的迅猛发展，畜禽产品在民众日常饮食中的比重日益攀升，畜禽养殖过程中药物的使用及其残留问题亦日益凸显，其中喹诺酮类药物的残留问题尤为突出，喹诺酮类药物作为一类广泛应用于畜禽疾病预防和治疗的抗菌药物，其残留可能对人类健康构成风险，对畜禽排泄物中喹诺酮类药物残留量的检测显得尤为关键，本文将基于DB33/T 2482-2022标准，深入探讨畜禽排泄物中喹诺酮类药物残留量的测定方法——液相色谱-串联质谱法。

DB33/T 2482-2022标准概述

DB33/T 2482-2022标准，即《畜禽排泄物中喹诺酮类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》，详细规定了畜禽排泄物中喹诺酮类药物残留量的测定方法，该方法适用于各类畜禽排泄物中喹诺酮类药物的定量分析，采用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）进行检测，具有灵敏度高、特异性强、准确度好等优点。

液相色谱-串联质谱法原理

液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）是一种高效、灵敏的检测技术，广泛应用于药物残留、环境污染等领域，该方法结合了液相色谱与质谱技术，通过液相色谱对样品进行分离,再利用质谱对分离后的化合物进行鉴定和定量。

液相色谱（LC）原理

液相色谱是一种基于液体作为流动相，固体作为固定相的分离技术，在液相色谱中，样品溶液被注入色谱柱，流动相携带样品通过色谱柱，固定相对样品中的不同组分产生不同的吸附作用,从而使样品中的组分得到分离。

串联质谱（MS）原理

串联质谱是一种将两个或多个质谱仪串联起来的技术，通过质谱对分离后的化合物进行鉴定和定量，在串联质谱中，样品离子在质谱中产生,进入二级质谱进行进一步分析。

畜禽排泄物中喹诺酮类药物残留量的测定方法

样品前处理

对畜禽排泄物进行样品前处理，包括样品的采集、保存、预处理等，采用酸化、沉淀、离心等方法对样品进行预处理，以去除杂质,提高检测灵敏度。

液相色谱-串联质谱法检测

将预处理后的样品溶液注入液相色谱仪，通过液相色谱柱进行分离，分离后的化合物进入串联质谱仪，进行鉴定和定量，根据标准曲线,计算样品中喹诺酮类药物的残留量。

结果评价

根据DB33/T 2482-2022标准，对检测结果进行评价，若样品中喹诺酮类药物残留量超过规定标准,则判定为不合格。

DB33/T 2482-2022标准为畜禽排泄物中喹诺酮类药物残留量的测定提供了科学、可靠的方法，液相色谱-串联质谱法具有灵敏度高、特异性强、准确度好等优点，为我国畜禽产品质量安全提供了有力保障，在实际应用中，应严格按照标准要求进行操作，确保检测结果的准确性和可靠性，畜禽排泄物中喹诺酮类药物残留量的测定对于保障人类健康具有重要意义，随着我国畜牧业的持续发展,对畜禽排泄物中喹诺酮类药物残留量的检测技术将不断得到完善和提高。